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L’arthrite ne m’empêchera pas

d’être un enfant.

Aller à un camp d’été est une expérience transformatrice pour les enfants comme Jaylene. Faites un don aujourd’hui pour soutenir les camps à l’échelle nationale.

Pour la mère de Jaylene, la différence était notable dès le retour de sa fille à la maison : « Elle était radieuse. Sa joie m’a donné l’assurance que ce retour du camp ne marquait pas une fin, mais un nouveau début pour ma fille : tout allait bien aller. » Charlene, la mère de Jaylen

À 9 ans, Jaylene devait prendre 85 comprimés et recevoir 8 injections par semaine pour gérer son arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS). Entre les symptômes de la maladie et les effets secondaires des médicaments (elle compare les injections à un feu qui brûle sous la peau), Jaylene était désespérée. Mais tout ça a changé lorsqu’elle a participé au camp d’été de la Société de l’arthrite.

L’expérience d’un camp d’été peut être hors de portée pour certains enfants atteints d’arthrite. Être loin de chez soi pour une semaine entière et tenter de gérer une multitude de comprimés et parfois des injections n’est tout simplement pas possible pour un jeune enfant. C’est pour cette raison que des infirmières et parfois des médecins sont sur place aux camps d’été de la Société de l’arthrite. Ils administrent les médicaments et s’assurent que les jeunes reçoivent les mêmes soins qu’ils recevraient chez eux.

Le camp est une expérience transformatrice pour les enfants comme Jaylene. Faites un don aujourd’hui pour soutenir les camps à l’échelle nationale.

Pour les 24 000 jeunes canadiens qui sont atteints d’arthrite juvénile, c’est bien plus qu’un camp d’été.

C’est un sentiment d’appartenance

Si vous vivez avec l’arthrite, vous savez à quel point la maladie peut mener à l’isolement. La plupart des enfants qui fréquentent nos camps n’ont jamais rencontré d’autres enfants atteints d’arthrite. L’occasion de nouer des liens avec quelqu’un qui comprend est précieuse.

 

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